Linfoma Difuso de Grandes Células B de Intestino Delgado: Relato de Caso/Diffuse Large B-Cell Lymphoma of Small Bowel: Case Report
Conteúdo do artigo principal
Resumo
Introdução: Os tumores do intestino delgado são raros, de diagnóstico difícil e quando malignos, têm prognóstico ruim. Os linfomas primários representam menos de 2% de todos os tumores gastrointestinais malignos, sendo na sua maioria do subtipo de células B. Casuística: Foi relatado um caso raro de linfoma de intestino delgado em uma paciente do sexo feminino de 77 anos, que procurou atendimento médico com sintomas inespecíficos e um quadro anêmico. Os exames radiológicos foram fundamentais para esclarecimento, diagnóstico e propedêutica. Os marcadores tumorais foram negativos e as provas de atividade inflamatória, positivas. Na internação, a paciente teve piora súbita do quadro clínico, necessitando de cirurgia. No intra-operatório, foi identificado lesão perfurativa em jejuno proximal de aspecto ulcerado com aderências na bexiga e fundo do útero. A paciente não evoluiu bem, falecendo após três dias. A patologia confirmou Linfoma Não Hodgkin Difuso de Grandes Células B, com elevado índice de proliferação celular. Discussão: O diagnóstico radiológico pré-operatório do tumor do intestino delgado só é obtido em um pequeno percentual de pacientes sintomáticos. Estudos por imagem demonstram aspectos morfológicos do tipo infiltrativo, polipóide ou aneurismático. Geralmente, ocorre acometimento circunferencial da alça, com espessamento irregular das pregas, de extensão variável. Conclusão: O objetivo deste estudo foi documentar um raro tumor do intestino delgado do tipo Linfoma Não-Hodgkin Difuso de Grandes Células B, multicêntrico, de difícil diagnóstico e com rápida evolução dos sintomas, que culminaram com quadro de obstrução intestinal aguda, necessitando de cirurgia de emergência.
Palavras chave: Tumor de intestino delgado, linfoma de intestino, obstrução.
Detalhes do artigo
Os autores mantêm os direitos autorais e concedem ao HSJ o direito de primeira publicação. A partir de 2024, as publicações serão licenciadas sob a Attribution 4.0 International , permitindo seu compartilhamento, reconhecendo a autoria e publicação inicial nesta revista.
Os autores estão autorizados a assumir contratos adicionais separadamente para distribuição não exclusiva da versão do trabalho publicada nesta revista (por exemplo, publicação em repositório institucional ou como capítulo de livro), com reconhecimento de autoria e publicação inicial nesta revista.
Os autores são incentivados a publicar e distribuir seu trabalho on-line (por exemplo, em repositórios institucionais ou em sua página pessoal) a qualquer momento após o processo editorial.
Além disso, o AUTOR fica informado e consente que o HSJ possa incorporar seu artigo em bases de dados e indexadores científicos existentes ou futuros, nas condições definidas por estes a cada momento, o que envolverá, pelo menos, a possibilidade de que os titulares de esses bancos de dados podem executar as seguintes ações no artigo.